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Douglas lab - femagen iron plus
Depuis 1984
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Description du produit
Formule végétalienne qui favorise la formation et le fonctionnement des globules rouges
• Un antioxydant pour le maintien d'une bonne santé
• Aide le corps à métaboliser les glucides, les graisses et les protéines
• Aide à la formation des tissus et à la cicatrisation
• Aide au développement et au maintien des os, du cartilage, des dents et de la gencive
• Aide à prévenir les carences en niacine, en acide folique, en vitamine B6, en vitamine C, en vitamine B12, en fer et en cuivre
Femagen Iron Plus est une combinaison végétale de vitamines et de minéraux qui aide à maintenir des niveaux de fer optimaux. Les régimes végétariens peuvent ne pas fournir des niveaux adéquats
de la vitamine B12, qui, avec le folate, aide à former des globules rouges via son rôle dans la synthèse de l'ADN.1 Les régimes végétariens stricts fournissent également du fer non hémique à partir d'aliments végétaux, mais ne fournissent pas de fer hémique, la forme la plus biodisponible Femagen Iron Plus fournit du fer carbonyle, qui est un fer élémentaire pur à plus de 98% 3. Le fer est un composant important de l'hémoglobine dans les globules rouges, où il est nécessaire pour le transport de l'oxygène à travers le corps. Les femmes ont besoin de plus de fer que les hommes en raison de pertes de saignements menstruels, et les personnes âgées peuvent ne pas consommer ou absorber des niveaux adéquats de fer.2,4 La vitamine C augmente l'absorption du fer dans l'intestin Fe2 +, la forme plus stable dans l'environnement basique des intestins.1 En tant que cofacteur de l'enzyme céruloplasmine, le cuivre aide à oxyder le fer en Fe3 + .5 Sous cette forme, le fer peut lier sa transferrine, une protéine plasmatique transporte le fer dans la moelle osseuse pour la formation de globules rouges.5
References
1. Combs, GF. (2012). The Vitamins (4th ed.). USA: Elsevier.
2. Fairweather-Tait, SJ, Wawer, AA, Gillings, R, Jennings, A, Myint, PK. Mechanisms of Ageing and Development. 2014; 136-137: 22-28.
3. Manoguerra, AS, Erdman, AR, Booze, LL, Christianson, G, Wax, PM, Scharman, EJ, Woolf, AD, Chyka, PA, Keyes, DC, Olson, KR, Caravati, EM, Troutman, WG. Clinical Toxicology. 2005; 43: 553-570.
4. Fuqua, BK, Vulpe, CD, Anderson, GJ. Journal of Trace Elements in Medicine and Biology. 2012; 26: 115-119.
5. Arredondo, M, Nunez, MT. Molecular Aspects of Medicine. 2005; 26: 313-327.
